药剂学自身学科的发展

    药剂学自身学科的发展

    药剂学不仅仅是一个中间环节，它本身就是一个充满希望的学科。

    很多药物在体外有强大的活性却不能用到体内成为药物，原因在于，人体 对外来分子的处理有特定的规律，还远未被揭示。拿阿糖胞苷和阿霉素两种抗肿瘤药物来说，在进入肿瘤细胞之后，两种药物都能起抗肿瘤的作用，但是，阿霉素有 广谱抑瘤作用，而阿糖胞苷仅能治疗急性粒细胞性白血病。阿霉素既含有脂溶性的蒽环配基，又有水溶性的柔红糖胺，有酸性酚羟基和碱性氨基，易于通过细胞膜， 在多靶点起作用，故疗效广泛。而阿糖胞苷口服难吸收，体内易被酶降解，却极易通过血脑屏障。

    这些理化性质的不同是否是其抗肿瘤效果不同的重要因素呢因此， 药物结构引起的药物吸收、分布、代谢、消除的改变与药效之间的关系是药剂学应大力研究的问题。在利用先进的工艺和手段控制药物在体内的吸收速度和量、分布 方式方面，药剂学无疑具有很大潜力。新型的药物载体如：脂质体、微球、微囊、固体分散体、环糊精包合物、透皮吸收制剂，各种给药途径和新型辅料的研制开 发，都具有十分光明的前景。